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Anasbabi Ciliopatías

[11-07-2017]

La utilización de ARNs mensajeros que codifican anticuerpos para el tratamiento de tumores muestra resultados prometedores en un modelo preclínico del cáncer en ratón.

 

[06-07-2016]

El sistema del cromosoma X frágil es la causa de discapacidad intelectual monogénica más frecuente.

[21-04-2016]

El desarrollo de ratones modificados genéticamente proporciona un modelo sofisticado y fidedigno para el estudio de enfermedades. Así, la modificación de genes en ratones que se encuentran mutados en determinadas enfermedades, resulta en muchas ocasiones en la recapitulación fenotípica de la enfermedad en cuestión. En cáncer, uno de los oncogenes más frecuentemente mutados es PIK3CA, el gen que codifica para la subunidad catalítica de PI3K (fosfatidilinositol 3-quinasa) (Fruman DA et al, 2014).
[21-04-2016]

La doctora Magdalena Cárdenas, de 34 años, fue la única representante uruguaya en el Encuentro con los Nobel, un evento internacional que reúne a los mejores jóvenes científicos del mundo en Lindau, Alemania, desde hace 64 años.
[21-04-2016]

Gemc1, un nuevo gen indispensable para la generación de células multiciliadas.